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Tipo de Material: bachelorThesis
Título : Métodos de conservación de Beauveria spp. En condiciones de laboratorio Latacunga 2023.
Autor : Martínez Tubon, Christian Andres
Director de Tesis: Toapanta Gallegos, Diana Elizabeth
Descriptores: CEPAS
MÉTODO
ESTÉRIL
ENTOMOPATÓGENO
Fecha de publicación : ago-2023
Ciudad: Editorial: Ecuador : Latacunga: Universidad Técnica de Cotopaxi (UTC)
Citación : Martínez Tubon Christian Andres (2023); Métodos de conservación de Beauveria spp. En condiciones de laboratorio Latacunga 2023. UTC. Latacunga. 57 p.
metadata.dc.format.extent: 57 páginas
Resumen : El presente proyecto de investigación tiene como objetivo determinar un método que conserve las cepas de hongos entomopatogenos a largo plazo en condiciones de laboratorio, permitiendo mantener su viabilidad y producción conidial. La investigación se llevó a cabo en el laboratorio de microbiología de la Universidad Técnica de Cotopaxi como muestra de que se puede realizar este tipo de investigaciones en la institución. Discos de micelio con agar se almacenaron en tres métodos de conservación: aceite mineral (BbA), agua estéril (Bb), ultracongelación -70°+ solución de glicerol (BbG) y un testigo sin ninguna sustancia (BbT) por 30 días. Una vez transcurrido el tiempo se realizaron pruebas de viabilidad mediante el crecimiento miceliar y producción de conidias. Para el crecimiento miceliar se determinó el diámetro de crecimiento al 8vo día desarrollo en caja petri, en este caso el método de agua destilada y el tratamiento testigo tuvieron una corta diferencia en el crecimiento siendo los únicos que obtuvieron resultados. Se empleó un diseño completamente al azar con 3 repeticiones cuyas unidades experimentales constaban de 3 discos con micelio y agar del hongo Beauveria spp. el tratamiento control fue una cepa del hongo que no fue sometida a conservación, se observó cambios significativos en el método del aceite mineral ya que el 50% de las muestras no lograron conservarse, por otro lado el método de ultracongelación -70° los discos se desprendían y la sustancia de conservación (glicerol) se impregnaba en el disco evitando que se propague el hongo. El método de conservación más efectivo fue el de agua estéril ya que logro obtener un crecimiento de micelio de7,4 cm de diámetro comparado con el tratamiento control. De igual manera el método de conservación agua estéril presento una concentración de conidias de 1,3 x106 comparado con el tratamiento control con un valor de 1,08x106. Los aislamientos con los métodos de aceite mineral y ultracongelación a -70°, no lograron desarrollar crecimiento micelial o producción de conidias. La selección de métodos de conservación facilita el desarrollo de protocolos efectivos para que cada hongo entomopatógeno pueda asegurar su pureza, estabilidad, crecimiento y viabilidad. .
Descripción : The objective of this research project is to determine a method that preserves entomopathogenic fungal strains in the long term under laboratory conditions, allowing to maintain their viability and conidial production. The research was carried out in the microbiology laboratory of the Technical University of Cotopaxi as a sign that this type of research can be carried out in the institution. Mycelium discs with agar were stored in three conservation methods: mineral oil (BbA), sterile water (Bb), deep freezing -70°+ glycerol solution (BbG) and a control without any substance (BbT) for 30 days. Once the time elapsed, viability tests were carried out through mycelial growth and conidia production. For mycelial growth, the growth diameter was determined on the 8th day of development in a petri dish, in this case the distilled water method and the control treatment had a short difference in growth, being the only ones that obtained results. A completely randomized design was used with 3 repetitions whose experimental units consisted of 3 disks with mycelium and agar of the Beauveria spp. fungus. the control treatment was a strain of the fungus that was not subjected to conservation, significant changes were observed in the mineral oil method since 50% of the samples could not be preserved, on the other hand the -70° deep-freezing method, the discs were they detached and the preservative substance (glycerol) was impregnated in the disc preventing the spread of the fungus. The most effective conservation method was sterile water since it managed to obtain a growth of mycelium of 7.4 cm in diameter compared to the control treatment. In the same way, the sterile water conservation method presented a concentration of conidia of 1.3 x106 compared to the control treatment with a value of 1.08x106. The isolates with the mineral oil and deep-freezing methods at -70° failed to develop mycelial growth or conidia production. The selection of conservation methods facilitates the development of effective protocols so that each entomopathogenic fungus can ensure its purity, stability, growth and viability.
Aparece en las colecciones: Tesis - Ingeniería en Agronomía

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