Identificación molecular del ADN de Toxocara canis.
| dc.contributor.advisor | Toro Molina, Blanca Mercedes | |
| dc.contributor.author | Topa Naranjo, Jessica Judith | |
| dc.date.accessioned | 2023-05-15T17:18:31Z | |
| dc.date.available | 2023-05-15T17:18:31Z | |
| dc.date.issued | 2021-03 | |
| dc.description | The present research was carried out from October 2020 to March 2021 in Cotopaxi province, Latacunga City, in the rural areas of the city, the objective of this research is the molecular identification of Toxocara canis DNA. We collected fecal matter samples in 150 domestic canines, male and female dogs, of the registered owners, to the performance of the deworming tests and to evaluate the presence of Toxocara canis gastrointestinal parasite eggs. The age of the canines under research is from 2 months to 3 years, prioritizing the deworming tests in the population in the age from 2-9 months old. We performed the respective analysis of the sample using Sheather's flotation technique, which involved taking 3 grams of the sample and homogenizing it in 20 grams of Sheather's solution. According to the microscopic examination 16 samples gave positive for the presence of Toxocara canis parasite eggs. The entire population under study was dewormed orally due to the fact that the canines are located in rural areas of the city, therefore they do not have adequate prophylactic and sanitary care of domestic animals, 25 adult specimens of Toxocara canis were obtained in total and 16 were identified by deworming tests technique, based on macroscopic diagnoses; the remaining 9 specimens were obtained without deworming tests due to the fact that the progenitor of the specimens had a parasitic veterinary history. 100% of these parasites were identified as Toxocara canis based on morphological characteristics, it was determined that the microscopic technique is not effective when examining a low parasite load. We follow the dissection protocols for the Ascaridae family for the morphological typing. Of the 20 adult specimens of Toxocara canis evaluated, 19 were confirmed by PCR test, 1 sample was negative since there were several factors that have already influenced the result of the sample. | es_ES |
| dc.description.abstract | El presente trabajo de investigación se realizó entre Octubre 2020 - Marzo 2021 en la Provincia de Cotopaxi, Cantón Latacunga, zonas rurales de la ciudad, el objetivo de la investigación es; la identificación molecular de ADN del Toxocara canis. Se recogieron muestras de materia fecal de 150 caninos domésticos, de ambos sexos, con propietario identificado, para la realización de exámenes coproparasitarios y evaluar la presencia de huevos de parásitos gastrointestinales de Toxocara canis. La edad de los caninos en estudio es de 2 meses hasta los 3 años dando prioridad en los exámenes coproparasitarios a la población de muestra canina de 2-9 meses de edad. Se procedió a realizar el respectivo análisis de la muestra mediante la técnica de flotación de Sheather la cual consistió en tomar 3 gramos de la muestra y homogeneizarla en 20 gramos de la solución de Sheather. Resultando mediante el examen microscópico 16 muestras positivas a la presencia de huevos del parasito de Toxocara canis. Se desparasito vía oral a toda la población en estudio debido a que la localización de los caninos son en las zonas rurales de la ciudad, por ende no tienen un adecuado cuidado profiláctico y sanitario de los animales domésticos, se obtuvo 25 ejemplares adultos de Toxocara canis de los cuales 16 fueron identificados mediante la técnica de examen coproparasitario, basados en diagnósticos macroscópicos, los 9 ejemplares restantes se obtuvieron sin previo examen coproparasitario debido a que la progenitora presentaba antecedentes parasitarios. El 100% de estos parásitos se identificaron como Toxocara canis basado en las características morfológicas, se determinó que la técnica microscópica no es efectiva ante una carga parasitaria baja. Para la tipificación morfológica se siguió los protocolos de disección para la familia Ascaridae. De los 20 ejemplares adultos de Toxocara canis evaluados 19 fueron confirmadas mediante examen de PCR, 1 muestra resulto negativa ya que existen diversos factores que influyen en el resultado de la muestra. | es_ES |
| dc.format.extent | 84 páginas | es_ES |
| dc.identifier.citation | Topa Naranjo Jessica Judith (2021); Identificación molecular del ADN de Toxocara canis. UTC. Latacunga. 84 p. | es_ES |
| dc.identifier.other | PC-002626 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.utc.edu.ec/handle/27000/10227 | |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Ecuador : Latacunga : Universidad Técnica de Cotopaxi (UTC) | es_ES |
| dc.rights | openAccess | es_ES |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/ | es_ES |
| dc.subject | HOMOGENEIZAR | es_ES |
| dc.subject | PCR | es_ES |
| dc.subject | MACROSCÓPICOS | es_ES |
| dc.subject.other | VETERINARIA | es_ES |
| dc.title | Identificación molecular del ADN de Toxocara canis. | es_ES |
| dc.type | bachelorThesis | es_ES |