Caracterización molecular de ácido desoxirribonucleico (ADN) del cysticercus tenuicollis.

dc.contributor.advisorToro Molina, Blanca Mercedes
dc.contributor.authorAvila Rocha, Christian Geovanny
dc.date.accessioned2023-05-15T16:40:23Z
dc.date.available2023-05-15T16:40:23Z
dc.date.issued2021-03
dc.descriptionThis research was carried out in the Province of Pichincha, in the Metropolitan Public Company of Rastro Quito. EMRAQ-EP, the objective was to perform the genetic typing ofL Cysticercus Tenicollis. Cysts were collected in the post-mortem review of 20 slaughtered sheep, of both sexes, from several cities in the Ecuadorian highlands. The study population was a total of 186 sheep, of which 20 animals tested positive for Cysticercus Tenuicollis, giving us a frequency of 12.90% of the study population. The vesicles that were found in the epliplon and liver of each of the animals that were inspected were collected, which were prepared in the Laboratory of the Technical University of Cotopaxi, the same that were placed in a 1.5 ml tube with 1 ml 70% ethanol. For molecular typing, the cyst head is sent to the UDLA Research Laboratory, in a 1.5ml tube with 1ml of 70% ethanol to guarantee the integrity of the biological sample. It was determined that of the 20 samples recognized morphologically as Cysticercus Tenuicollis, the 20 were positive for the parasite in question by band amplification, which represents 100% molecular specificity, thus demonstrating that the use of PCR is more sensitive and reliable.es_ES
dc.description.abstractLa presente investigación se ejecutó en la Provincia de Pichincha, en la Empresa Publica Metropolitana de Rastro Quito. EMRAQ-EP, el objetivo fue realizar la Tipificación genética deL Cysticercus Tenicollis. Se recolectaron Quistes en la revisión post-mortem de 20 ovinos faenados, de ambos sexos, provenientes de varias ciudades de la sierra ecuatoriana. La población en estudio fue un total de 186 ovinos de los cuales dieron positivos a Cysticercus Tenuicollis 20 animales dándonos una frecuencia de periodo de 12.90% de la población puesta en estudio. Se recolectaron las vesículas que se encontraban en el epiplón e hígado de cada uno de los animales que se inspeccionaron, las cuales fueron preparadas en el Laboratorio de la Universidad Técnica de Cotopaxi, las mismas que fueron colocadas en un tobo de 1.5 ml con 1 ml de etanol al 70%. Para la tipificación molecular se envía la cabeza del Quiste al Laboratorio de Investigación de la UDLA, en un tubo de 1.5ml con 1ml de etanol al 70% para garantizar la integridad de la muestra biológica. Se determinó que de las 20 muestras reconocidas morfológicamente como Cysticercus Tenuicollis las 20 resultaron positivas al parásito en cuestión mediante la amplificación de bandas, lo cual representa el 100% de especificidad molecular demostrando así que el uso de PCR es más sensible y confiable.es_ES
dc.format.extent63 páginases_ES
dc.identifier.citationAvila Rocha Christian Geovanny (2021); Caracterización molecular de ácido desoxirribonucleico (ADN) del cysticercus tenuicollis. UTC. Latacunga. 63 p.es_ES
dc.identifier.otherPC-002607
dc.identifier.urihttp://repositorio.utc.edu.ec/handle/27000/10209
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherEcuador (Latacunga) Universidad Técnica de Cotopaxi.es_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/es_ES
dc.subjectTIPIFICACIÓN GENÉTICAes_ES
dc.subjectPARÁSITOSes_ES
dc.subjectTOXOCARA CANISes_ES
dc.subject.otherVETERINARIAes_ES
dc.titleCaracterización molecular de ácido desoxirribonucleico (ADN) del cysticercus tenuicollis.es_ES
dc.typebachelorThesises_ES
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